Минздрав России выдал российскому фармпроизводителю разрешение на проведение
адаптивного многоцентрового рандомизированного открытого сравнительного клинического
исследования эффективности и безопасности противовирусного препарата фавипиравир у
пациентов, госпитализированных с COVID-19. Клиническое исследование пройдет в 17
лечебных учреждениях в ряде регионов России.
Фавипиравир представляет собой химическое вещество, которое используется в качестве
противовирусного препарата против различных типов РНК-вирусов. Препарат был разработан
как противогриппозный препарат с эффективностью против тяжелых инфекций, вызванных
высокой вирусной нагрузкой, и ранее был одобрен в качестве противогриппозного препарата
в Японии. По данным китайских ученых, препарат показал эффективность при лечении пациентов
с COVID-19.
Минздрав России разрешил клинические исследования препарата для лечения COVID-19
Рубрики: